Der Luftkeimimpaktor BIOCAPT® für den einmaligen Gebrauch und aus Edelstahl, sowie der MINICAPT® mobile Luftkeimsammler entsprechen der ISO 14698-1, Zertifizierungsstandarts für die Biokontaminatskontrolle.

Prozessverständnis: Neben den Produktionsabläufen müssen auch die Personal- und Materialströme innerhalb des untersuchten Bereichs untersucht werden.

Das Eingreifen des Bedieners und das Verschieben der Glaswaren verursacht turbulente Luftbewegungen auf dem Tisch, die sich auf das Kontaminationsrisiko für die exponierten Fläschchen/Flaschen auswirken. Daher besteht in diesem Bereich ein Kontaminationsrisiko.

Festlegung der potenziellen Probenahmestellen: Bestimmen Sie einen einzelnen Probenahmeort innerhalb jedes kritischen Bereichs nach diesen Kriterien

Auswahl der am besten geeigneten Standorte für Partikelentnahmepunkte im Reinraum

Publiziert

Als Entwickler von Umweltsystemen werden wir oft gefragt, wo wir Probenahmestellen für die Partikelüberwachung platzieren sollen, sei es in einem pharmazeutischen Reinraum oder einer reinen Anlage (RABS, Isolator usw.). Die Antwort ist nicht immer leicht zu finden. Es gibt mehrere Leitfäden, die Hinweise darauf geben, welche Prozesse überwacht werden müssen und welche Abstände zu dem zu überwachenden Prozess angemessen sind. Ziel dieses Artikels ist es, die Überlegungen zu ermitteln, den geeignetsten Standort für die Überwachung eines Prozesses zu bestimmen und eine wissenschaftliche Begründung für diese Entscheidung zu erstellen.

Die Partikelzählung in pharmazeutischen Anwendungen kann eindeutig in drei Kategorien eingeteilt werden: Zertifizierung, Qualifizierung und Überwachung. Jede Kategorie erfordert einen anderen Ansatz.

Zertifizierung: Messung eines Reinraums nach einer Norm. Die einzige weltweit anerkannte Norm ist ISO14644-1, "Klassifizierung der Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration", die definiert, wie ein Reinraum funktioniert und ob er in der Lage ist, im gesamten Raum eine gleichmässige Luftqualität zu gewährleisten. Dies geschieht unabhängig von den darin ausgeführten Tätigkeiten.

Qualifizierung: Der Prozess der Analyse der Risikobewertung für die Tätigkeiten im Raum. Die Qualifizierung erfolgt nach den Prüfmethoden der Gittermethodik. Die Partikelzahl wird sowohl im Betrieb als auch im Ruhezustand gemessen; die Betriebsdaten sind jedoch am aussagekräftigsten.

Überwachung: Die fortlaufende Beprobung des Reinraums mit einer Häufigkeit, die dem Grad der Kontrolle entspricht, der erforderlich ist, um das Management des Risikos für das Endprodukt nachzuweisen. Die Anzahl der Probenahmestellen und ihr Standort werden durch die Risikobewertung und die Qualifizierungs- und Zertifizierungsprozesse bestimmt.

Zertifizierung
Wie bereits erwähnt, basiert die Zertifizierung von Reinräumen auf der Norm ISO14644-1, "Klassifizierung der Luftreinheit anhand der Partikelkonzentration". Die Einzelheiten der Bewertung können zwischen den FDA- und den EU-GMP-Vorschriften leicht variieren, aber die zugrunde liegende Methodik ist Standard. Mit der Zertifizierung wird nachgewiesen, dass der gesamte Bereich eine bestimmte ISO-Klassifizierung nach Partikelkonzentration erfüllt. Das heißt, unabhängig von der endgültigen Nutzung des Raums werden nur die Konzeption und die Ausführung des Filtersystems berücksichtigt. Die internationale Norm bedeutet, dass ein Reinraum, der auf die Einhaltung der ISO-5-Normen geprüft wurde, diese Norm unabhängig von geografischen und regulatorischen Aspekten (z. B. FDA oder EU-GMP) erfüllt. Damit steht ein universeller Standard zur Verfügung, der zeigt, dass ein Reinraumniveau erreicht wurde. Die Produkte von Particle Measuring Systems, darunter die Aerosolpartikelsensoren Airnet® II und IsoAir® Pro-E, entsprechen den neuen ISO-Normen von 2015. Die interaktive Software des Lasair® Pro Aerosolpartikelzählers kann den Benutzer sogar durch den Zertifizierungsprozess führen.

Es gibt viele verschiedene Mittel zum Nachweis der ISO-Konformität, auf die in diesem Beitrag nicht näher eingegangen werden soll. Am Beispiel einer klassischen Abfüllmaschine (Klasse A/ISO 5) in einem Bereich der Klasse B (ISO 7) können jedoch die Grundregeln der Prüfung aufgezeigt werden.

1. Die Anzahl der Probenahmestellen basiert auf einer statistischen Funktion der Fläche. Berechnen Sie die Fläche der Klasse A/ISO5. Bestimmen Sie die Anzahl der erforderlichen Probenahmestellen in der Tabelle.

  • Berechnen Sie die Fläche des Grades A/ISO5. Bestimmen Sie die Anzahl der erforderlichen Probenahmestellen in der Tabelle.
  • Berechnen Sie die Fläche des Grades B/ISO7. Ermitteln Sie die Anzahl der erforderlichen Probenahmestellen in der Tabelle.

2. Platzierung der Probenahmestellen für die Fläche des Grades A (ISO5):

  • Die Probenahmestellen müssen alle in gleichem Abstand und auf Arbeitshöhe liegen, unabhängig von der Tätigkeit am Ort ihrer Platzierung.
  • Die Proben werden in einem Raster an den festgelegten Stellen entnommen. Die Mindestanzahl der Probenahmestellen, NL, ist der ISO 14644-1 Tabelle A.1 zu entnehmen. Diese Tabelle gibt die Anzahl der Probenahmestellen in Bezug auf die zu klassifizierende Fläche eines jeden Reinraums oder einer reinen Zone an und bietet eine Sicherheit von mindestens 95%, dass mindestens 90% der Fläche des Reinraums oder der reinen Zone die Klassengrenzwerte nicht überschreiten.
  • Die PASS/FAIL-Kriterien werden für ISO und EU-GMP Annex 1 berechnet. Es wird empfohlen, beide Datensätze zur Verfügung zu haben, da die FDA ISO14644-1 und die EU Annex 1 Datenpunkte verlangt (obwohl die EU-Daten für die FDA ausreichen würden).

3. Platzierung der Probenahmestellen für den Bereich der Klasse B (ISO7):

  • Wiederholen Sie die Schritte, die für den Bereich der Klasse A (ISO5) verwendet wurden.
  • Aufgrund der ungewöhnlichen Form eines Raums kann es schwieriger sein, die Standorte der Probenahmestellen zu bestimmen. Leiten Sie die Mindestanzahl der Probenahmestellen, NL, aus ISO 14644-1 Tabelle A.1 ab. Diese Tabelle gibt die Anzahl der Probenahmestellen in Bezug auf die Fläche jedes zu klassifizierenden Reinraums bzw. jeder zu klassifizierenden Reinzone an und bietet eine mindestens 95%ige Sicherheit, dass mindestens 90% der Fläche des Reinraums bzw. der Reinzone die Klassengrenzwerte nicht überschreiten.

4. Ein Abschlussbericht wird erstellt und markiert das Ende der Zertifizierungsphase.

Qualifizierung
In der Qualifizierungsphase werden die Risiken für die Qualität des Endprodukts berücksichtigt. Jede Aktivität muss berücksichtigt und gemessen werden. Bleiben wir bei dem Beispiel der Abfüllanlage und betrachten wir den Akkumulatorentisch am Ausgang des Sterilisiertunnels. Das Risiko besteht darin, dass die Glaswaren (Fläschchen/Flaschen) der offenen Umgebung und dem Bediener ausgesetzt sind. Daher können Verunreinigungen in die sauberen Fläschchen/Flaschen vor der Abfüllung fallen. Das Eingreifen des Bedieners und das Verschieben der Glaswaren verursacht turbulente Luftbewegungen auf dem Tisch, die sich auf das Kontaminationsrisiko für die exponierten Fläschchen/Flaschen auswirken. Daher besteht in diesem Bereich ein Kontaminationsrisiko und es sollten die folgenden Massnahmen ergriffen werden:

1. Teilen Sie den Risikobereich in ein 3 x 3 oder 4 x 4 Raster ein. Wenn die Tätigkeit auf mehreren Ebenen stattfinden kann, muss jede Ebene (Arbeitshöhe, +150 mm von der Arbeitshöhe und +300 mm von der Arbeitshöhe) berücksichtigt werden.

2. Entnehmen Sie eine Partikelprobe in der Mitte jedes Gitterquadrats auf jeder Ebene. - Die Proben werden in den Zuständen "In Ruhe" und "In Betrieb" entnommen. Es kann erforderlich sein, eine Tätigkeit oder einen Bediener zu umgehen, um geeignete Daten zu erhalten. - Geringfügige Verschiebungen der Probenahmestellen innerhalb des Rasterquadrats sind zulässig. Ein Standort ist ungültig, wenn er die normalen Aktivitäten behindert.

3. Wenn alle Proben genommen wurden, ergibt sich eine Partikelkarte der pharmazeutischen Aktivität. Jede der Hauptfunktionen innerhalb des Reinraums (Abfüllstelle, Verschließen, allgemeine Hintergrundaktivitäten usw.) sollte entsprechend analysiert werden.

Überwachung
Die Lage der Überwachungspunkte muss auf einer formalen Risikobewertung beruhen, bei der Instrumente wie die Fehler-Möglichkeits- und Einfluss-Analyse (FMEA) oder die Fehler-Möglichkeits-, Einfluss- und Kritikalitäts-Analyse (FMECA) mit Daten aus der Zertifizierungs- und Qualifizierungsprüfung verwendet werden, ohne darauf beschränkt zu sein. Andere Faktoren, wie z. B. Gerätestörungen, Montagepunkte, Bedienerimpedanz und Bedienereingriffe, tragen zur Auswahl der endgültigen Position für die Probensonde bei. Im derzeitigen regulatorischen Umfeld ist eine Risikobewertung unbedingt erforderlich. Ohne eine solche kann eine schlechte oder falsche Probenahmemethode dazu führen, dass Daten unzuverlässig mit dem Prozess in Verbindung gebracht werden. Dies könnte sich auch auf die Qualität des Endprodukts auswirken. Ohne die Möglichkeit, Ereignisse zu korrelieren, kann die fehlende Verbindung zwischen Standort und Probenahmehäufigkeit zu langwierigen Untersuchungen von Ereignissen führen, die außerhalb der Toleranz liegen. Die Festlegung eines risikobasierten Umweltüberwachungsplans erfolgt in mehreren Schritten:

1. Prozessverständnis: Neben den Produktionsabläufen müssen auch die Personal- und Materialströme innerhalb des untersuchten Bereichs untersucht werden. Dadurch erhält man ein Verständnis dafür, wie das System genutzt wird und welche Anhaltspunkte es gibt, um den Kontrollzustand zu unterstützen, wie z. B.:

  • Aktuelle Überwachungspraktiken
  • Historische Daten
  • Rauchstudien

Dieser Gemba-Spaziergang durch den Prozess und die Räume ist notwendig, um den Umfang der erforderlichen Überwachung zu definieren und die Anwendung eines Prozesses zu unterstützen, der zu den internen Praktiken einer Organisation passt. Die obige Abbildung ist ein Beispiel.

2. Definition der kritischen Bereiche: Mit Hilfe des HACCP-Konzepts (Hazard Analysis Critical Control Point) wird ermittelt, welche kritischen Bereiche eine Umgebungsüberwachung erfordern, und es werden die Bereiche identifiziert, die den Anforderungen eines kritischen Probenortes entsprechen.

3. Bewertung der Probenahmeverfahren: Sie müssen eine Entscheidung treffen zwischen traditionellen Methoden wie volumetrischen Luftprobennehmern, neueren Technologien wie mikrobiologischen Schnellmethoden oder manuellen Entnahmetechniken wie Abstrichen und Kontaktplatten. Bestimmen Sie auch, ob die gewählte Methode tragbar, kontinuierlich, ferngesteuert usw. sein muss.

4. Festlegung der potenziellen Probenahmestellen: Bestimmen Sie einen einzelnen Probenahmeort innerhalb jedes kritischen Bereichs nach diesen Kriterien (wie in der nebenstehenden Abbildung dargestellt):

  • Prüfen Sie den verfügbaren Platz um den kritischen Bereich.
  • Messen Sie die Grösse von Sonden und Plattenhaltern.
  • Bestimmen Sie die Zugänglichkeit des Ortes für die Wartung durch den Bediener.
  • Beurteilen Sie die Wechselwirkung zwischen dem Prozessbetrieb und den Personal- und Materialströmen.
  • Berechnen Sie die Wahrscheinlichkeit potenzieller Kontaminationsereignisse.

5. Definition der kritischen Kontrollpunkte (CCP): Jeder einzeln betrachtete Ort wird nach der FEMA-Methode bewertet, um eine Rangfolge zu erstellen und kritische Probenahmestellen zu ermitteln.

6. Definition der Probenahmeparameter: Die Häufigkeit der Probenahme wird auf der Grundlage der Kritikalität der Vorgänge sowie zusätzlicher Kriterien wie Inkubationsparameter und Abhilfemaßnahmen festgelegt, die vor der Erstellung eines Überwachungsplans eingeführt werden könnten. Zu den praktischen Aspekten der Probenahme gehören Elemente wie:

  • Die isokinetische Probensonde sollte in den Luftstrom gerichtet sein.
  • Die Mindestlänge der Schläuche sollte verwendet werden. Obwohl verschiedene Hersteller angeben, dass bestimmte Schlauchlängen mit ihrem Partikelzähler verwendet werden können, ist dies in der Regel eine Funktion der Dynamik der Vakuumpumpe und nicht des Partikeltransports. Partikel von 0,5 µm bewegen sich frei in langen Schläuchen. 5,0-µm-Partikel haben jedoch nicht dieselbe Beweglichkeit. Da 5,0-µm-Partikel ein grösseres Problem darstellen, sollten die Schläuche auf den kürzesten empfohlenen Längen gehalten werden1. Particle Measuring Systems gibt maximale Schlauchlängen an, die auf denselben Bedingungen des Luftstroms basieren, und empfiehlt eine maximale Länge von 3 m. Für pharmazeutische Partikelsysteme empfehlen wir jedoch eine reduzierte empfohlene Länge von 2 m, um den Transport der grösseren Partikel sicherzustellen.

Aus dem cGMP-Leitfaden der FDA für die aseptische Verarbeitung:
“Air in the immediate proximity of exposed sterilized containers/closures and filling/closing operations would be of appropriate particle quality when it has a per-cubic-meter particle count of no more than 3520 in a size range of 0.5 µm and larger when counted at representative locations normally not more than 1 foot away from the work site, within the airflow, and during filling/closing operations. This level of air cleanliness is also known as Class 100 (ISO 5).”

Mark Hallworth ist der Regionalmanager für Biowissenschaften bei Particle Measuring Systems. Er hat für pharmazeutische Gesellschaften in ganz Europa, Asien und den USA Vorträge über die Überwachung nicht lebensfähiger Partikel und Anlagen sowie über die Auswirkungen der Validierung dieser Systeme gehalten. Sie können ihn unter mhallworth(at)pmeasuring.com erreichen.

EVENTS

5. ST Reha Forum

Ein Forum, das Fachleute aus der Welt der Rehabilitation und Psychiatrie zusammenführt.

Datum: 20. August / 29. August 2024

Ort: Online / Zürich (CH)

Swissmilk-Symposium

Symposium zu aktuellen Ernährungsthemen

Datum: 26. August 2024

Ort: Bern (CH)

all about automation

Fachmesse für Industrieautomation

Datum: 28.-29. August 2024

Ort: Zürich (CH)

maintenance Schweiz

Schweizer Fachmesse für industrielle Instandhaltung und Facility Management

Datum: 28.-29. August 2024

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Topsoft - ONE Fachforum

Lerne am ONE Fachforum erfolgreiche Praxisanwendungen kennen.

Datum: 12. September 2024

Ort: Holzhäusern (CH)

Immohealthcare

Ein Treffpunkt für die Healthcarebranche

Datum: 18. September 2024

Ort: Basel (CH)

Ilmac Lausanne

Networking. Forum. Aussteller

Datum: 18.-19. September 2024

Ort: Lausanne (CH)

FachPack

Europäische Fachmesse für Verpackung, Technik, Veredelung und Logistik

Datum: 24.-26. September 2024

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Cleanzone

Internationale Fachmesse und Kongress für Reinraumtechnologie

Datum: 25.-26. September 2024

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Rehacare

Die REHACARE ist die internationale Fachmesse für Rehabilitation, Prävention, Inklusion und Pflege.

Datum: 25.-28. September 2024

Ort: Düsseldorf (D)

Hey!Circle

Heyde gibt Wissen weiter

Datum: 26. September 2024

Ort: Zürich (CH)

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Die Messe für Instandhaltung und Services

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Chillventa

Weltleitmesse der Kältetechnik

Datum: 08.-10. Oktober 2024

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Blezinger Healthcare

14. Fachkonferenz – Das Spital der Zukunft

Datum: 10.-12. Oktober 2024

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SIAL

Fachmesse für Nahrungsmittel-Innovationen

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ZAGG

DER BRANCHENTREFFPUNKT MIT RELEVANTEN GASTRO-TRENDS

Datum: 20.-23. Oktober 2024

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IFAS

Fachmesse für den Gesundheitsmarkt

Datum: 22.-24. Oktober 2024

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Swiss Nurse Leaders - Jubiläumskongress

Unter dem Titel «How to eat an elephant – 360° of Leadership & Management in Nursing» steht im Kongressprogramm unsere Profession als Pflegekader im Zentrum.

Datum: 24.-25. Oktober 2024

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Kommunikations-Summit

Entdecken Sie am Kommunikations Summit eine Welt, in der Marketing im Gesundheitssektor neu definiert wird.

Datum: 29. Oktober 2024

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ALL4PACK EMBALLAGE

The global marketplace for Packaging Processing Printing Handling

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Das Zentrum der globalen Wäscherei-, Reinigungs- und Textilservicebranche.

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Impulse und Gespräche

Datum: 06. November 2024

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Medica

Die Weltleitmesse der Medizinbranche

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Compamed

Schmelztiegel für High-Tech-Lösungen in der Medizintechnik

Datum: 11.-14. November 2024

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Pharmaceutical Automation and Digitalisation Congress 2024

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Die Messe mit Impulsen für ein selbstbestimmtes Leben.

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Heimtextil

Weltweit führende Fachmesse für Wohn- und Objekttextilien

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Empack Schweiz

The Future of Packaging Technology

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LOGISTICS & AUTOMATION

Schweizer Fachmesse für Logistik und Transport

Datum: 22.-23. Januar 2025

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Pro Sweets Cologne

Internationale Zulieferer der Snack- und Süsswarenbranche

Datum: 02.-05. Februar 2025

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BioFach

Weltleitmesse für Bio-Lebensmittel

Datum: 11.-14. Februar 2025

Ort: Nürnberg (D)

Vivaness

Internationale Fachmesse für Naturkosmetik

Datum: 11.-14. Februar 2025

Ort: Nürnberg (D)

HealthEXPO

Gesundheit, New Health Care und Zukunftsform

Datum: 22. Februar 2025

Ort: Basel (CH)

LOPEC

International führende Fachmesse mit Kongress für gedruckte Elektronik

Datum: 25.-27. Februar 2025

Ort: München (D)

ZHAW-IFM Day

Der IFM-Day der ZHAW findet als Begegnungstag für FM-Ausbildung und FM-Praxis statt.

Datum: 07. März 2025

Ort: Wädenswil (CH)

LogiMat

Internationale Fachmesse für Intralogistik

Datum: 11.-13. März 2025

Ort: Stuttgart (D)

INTERNORGA

Leitmesse für den Ausser-Haus-Markt

Datum: 14.-18. März 2025

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Pro Wein

Internationale Fachmesse für Weine und Spirituosen

Datum: 16.-18. März 2025

Ort: Düsseldorf (D)

Additive Manufacturing Forum

Die Entscheider- und Expertenkonferenz bringt das gesamte Wertschöpfungssystem rund um die additive Fertigung zusammen.

Datum: 17.-18. März 2025

Ort: Berlin (D)

Gastia

Die Fach- und Erlebnismesse für Gastfreundschaft

Datum: 23.-25. März 2025

Ort: St.Gallen (CH)

HR Festival Europe

Fachmesse für HRM, trainings to business und Corporate Health

Datum: 25.-26. März 2025

Ort: Zürich (CH)

Trendtage Gesundheit Luzern

Die TGL sind die führende nationale Plattform für Trends und Perspektiven im Gesundheitswesen.

Datum: 26.-27. März 2025

Ort: Luzern (CH)

SWISS eHEALTH FORUM

Pusher der Digitalisierung im Gesundheitswesen

Datum: 27. - 28. März 2025

Ort: Bern (CH)

Hannover Messe

Transfoming Industry Togheter

Datum: 31. März.-04. April 2025

Ort: Hannover (D)

FutureHealth Basel

Accelerating the healthcare system

Datum: 07. April 2025

Ort: Basel (CH)

Altenpflegemesse

Leitmesse für die Pflegewirtschaft

Datum: 08.-10. April 2025

Ort: Nürnberg (D)

DMEA

Connecting Digital Health

Datum: 08.-10. April 2025

Ort: Berlin (D)

Lebensmitteltag

Die führende schweizerische Lebensmittelfachtagung von bio.inspecta und SQS

Datum: 10. April 2025

Ort: Luzern (CH)

Schoggifestival

Das Schoggifestival geht in die dritte Runde!

Datum: 12.-13. April 2025

Ort: Zürich (CH)

TUTTOFOOD

Internationale B2B-Messe für Food & Beverage

Datum: 05.-08. Mai 2025

Ort: Mailand (I)

Control

Internationale Fachmesse für Qualitätssicherung

Datum: 06.-09. Mai 2025

Ort: Stuttgart (D)

SBK Kongress

Kongress vom Berufsverband der diplomierten Pflegefachpersonen der Schweiz

Datum: 07.-08. Mai 2025

Ort: Bern (CH)

ICV Gesundheitstagung Schweiz

Controlling im Spannungsfeld von Innovation, Kostenmanagement und digitaler Transformation.

Datum: 13. Mai 2025

Ort: St. Gallen (CH)

LABVOLUTION

Europäische Fachmesse für innovative Laborausstattung und die Optimierung von Labor-Workflows

Datum: 20.-22. Mai 2025

Ort: Hannover (D)

EPHJ-EPMT-SMT

Internationale Ausstellung für Uhrenindustrie, Mikrotechnologie und Medizinaltechnik

Datum: 03.-06. Juni 2025

Ort: Genf (CH)

Vorsorge-Symposium

Fachmesse 2. Säule sowie ein Vorsorge-Symposium

Datum: 04.-05. Juni 2025

Ort: Zürich (CH)

Swiss Medtech

Mastering Complexity

Datum: 25. Juni 2025

Ort: Bern (CH)

Automatica

Die Leitmesse für intelligente Automation und Robotik

Datum: 24.-27. Juni 2025

Ort: München (D)

LASER World of PHOTONICS

Weltleitmesse und Kongressfür Komponenten, Systeme und Anwendungen der Photonik

Datum: 24.-27. Juni 2025

Ort: München (D)

Swiss Medtech Expo

Fachmesse und Symposium: Inspiration, Weiterbildung und Netzwerk

Datum: 09.-10. September 2025

Ort: Luzern (CH)

AM Expo

Fachmesse und Symposium: Inspiration, Weiterbildung und Netzwerk

Datum: 09.-10. September 2025

Ort: Luzern (CH)

Ilmac

Fachmesse für Prozess- und Labortechnologie

Datum: 16.-18. September 2025

Ort: Basel (CH)

CMS Berlin

Internationale Leitmesse für Reinigung und Hygiene

Datum: 23.-26. September 2025

Ort: Berlin (D)

POWTECH

Pharma.Manufacturing.Excellence

Datum: 23.-25. September 2025

Ort: Nürnberg (D)

Anuga

Weltweite Ernährungsmesse für Handel und Gastronomie/Ausser-Haus-Markt

Datum: 04.-08. Oktober 2025

Ort: Köln (D)

A + A

Messe und Kongress für Arbeitsschutz und Arbeitssicherheit

Datum: 04.-07. November 2025

Ort: Düsseldorf (D)

igeho

Internationale Branchenplattform für Hotellerie, Gastronomie, Take-away und Care

Datum: 15.-19. November 2025

Ort: Basel (CH)

Pumps & Valves

Die Fachmesse für industrielle Pumpen, Armaturen & Prozesse

Datum: 26.-27. November 2025

Ort: Zürich (CH)

Swissbau

Führende Plattform der Bau- und Immobilienwirtschaft

Datum: 20.-23. Januar 2026

Ort: Basel (CH)

aqua pro

B2B-Plattform in der Schweiz für Fachkräfte des globalen Wasserkreislaufs

Datum: 04.-06. Februar 2026

Ort: Bulle (CH)

analytica

Weltleitmesse für Labortechnik, Analytik, Biotechnologie und analytica conference

Datum: 24.-27. März 2026

Ort: München (D)

IFAT

Weltleitmesse für Wasser-, Abwasser-, Abfall- und Rohstoffwirtschaft

Datum: 04.-08. Mai 2026

Ort: München (D)

PFLEGE PLUS

Die Fachmesse PFLEGE PLUS bringt Fachbesucher mit ausstellenden Unternehmen, Branchenverbände sowie Experten des Pflegemarkts zusammen.

Datum: 05.-07. Mai 2026

Ort: Stuttgart (D)

interpack

Führende Messe für Prozesse und Verpackung

Datum: 07.-13. Mai 2026

Ort: Düsseldorf (D)

INDEX

Weltweit führende Ausstellung für Vliesstoffe.

Datum: 19.-22. Mai 2026

Ort: Genf (CH)

ArbeitsSicherheit Schweiz

Fachmesse für Arbeitssicherheit, Gesundheitsschutz und Gesundheitsförderung am Arbeitsplatz

Datum: 20.-21. Mai 2026

Ort: Zürich (CH)

MedtecLIVE with T4M

Fachmesse für die gesamte Wertschöpfungskette der Medizintechnik

Datum: 05.-07. Juni 2026

Ort: Stuttgart (D)

Anuga FoodTec

Internationale Zuliefermesse für die Lebensmittel- und Getränkeindustrie

Datum: 23.-26. März 2027

Ort: Köln (D)

Achema

Internationale Leitmesse der Prozessindustrie

Datum: 14.-18. Juni 2027

Ort: Frankfurt am Main (D)

drupa

Weltweit führende Fachmesse für Drucktechnologien

Datum: 2028

Ort: Düsseldorf (D)

Bezugsquellenverzeichnis